As miopatias caninas são doenças raras caracterizadas por inflamação anormal de um ou mais grupos musculares. Neste caso, a polimiosite idiopática, cuja origem ou causa principal é desconhecida, afeta principalmente os músculos das extremidades.
Com maior prevalência em cães de raças grandes como o Terra Nova, o Boxer e o Vizsla Húngaro, esse distúrbio impede que o animal afetado se movimente corretamente. Descubra nas linhas a seguir tudo relacionado a esta estranha doença.
O que é polimiosite?
Em termos clínicos, a polimiosite é descrita como uma doença autoimune, ou seja, o próprio corpo ataca suas células musculares.Embora não esteja claro por que ocorre, diferentes investigações definiram esse distúrbio como consequência de outras patologias.
Entre as principais doenças que podem levar à polimiosite estão as infecções por Toxoplasma gondii, Neospora caninum e Leptospira icterohaemorrhagiae. Além disso, alguns estudos o associaram ao lúpus eritematoso e à administração de medicamentos como penicilamina, cimetidina ou sulfonamidas.
Da mesma forma, na raça húngara Vizsla, essa desordem muscular pode estar associada a fatores genéticos. No entanto, embora algumas raças possam ser mais predispostas do que outras, a realidade é que a polimiosite pode afetar cães de qualquer linhagem, idade ou sexo.
Sintomas
Como descrito acima, a polimiosite idiopática afeta um grande grupo de tecidos musculares.Embora os principais sejam os dos membros anteriores e posteriores, também podem ocorrer distúrbios dos músculos masseter, faríngeo e esofágico. Os sinais clínicos geralmente aparecem entre dois e cinco anos de idade, podendo ser intermitentes no início.
De acordo com o exposto, entre os principais sintomas da doença estão:
- Fraqueza muscular.
- Stiff march.
- Limping.
- Intolerância ao exercício.
- Atrofia muscular.
- Dor à palpação.
- Megaesôfago.
- Disfagia ou dificuldade para engolir.
- Salivação excessiva.
- Incapacidade de abrir a boca.
- Disfonia.
- Febre e depressão.
É importante ress altar que nem todos os sintomas ocorrem juntos em todos os casos, mas sua manifestação dependerá da evolução e progressão da doença.
Diagnóstico de polimiosite
Além de identificar os sinais clínicos, diversos exames podem auxiliar no diagnóstico desse distúrbio. Por um lado, os exames de sangue para medir os níveis da enzima creatina quinase são eficazes, pois sua concentração sérica aumenta quando há lesão muscular. Portanto, ao encontrar valores aumentados da enzima, pode-se inferir que há um quadro de polimiosite idiopática.
Da mesma forma, estudos de eletromiografia que avaliam a atividade elétrica de músculos e nervos podem ajudar a identificar alterações no processo de ação muscular.
Finalmente, a biópsia muscular também é utilizada, com o objetivo de identificar danos teciduais como necrose de miofibrilas, fagocitose, infiltrações celulares ou padrões inflamatórios.
Tratamento
Sendo uma doença imunomediada, a principal função da terapia médica é suprimir as ações do sistema imunológico. Geralmente, são usados glicocorticoides, como a prednisolona, ou outras drogas imunossupressoras, como azatioprina, ciclofosfamida e ciclosporina. Em muitas ocasiões, os tratamentos devem ser prolongados por meses para evitar recaídas.
Como complemento, o uso de analgésicos como tramadol ou fentanil auxiliam no alívio da dor. Da mesma forma, alguns estudos recomendam fisioterapia para ajudar na recuperação muscular e reduzir a incapacidade.
Previsão
Em geral, o prognóstico da polimiosite com tratamento adequado é favorável. Porém, alguns casos podem se agravar, ocasionando a morte do paciente por complicações respiratórias ou cardíacas. Da mesma forma, se houver megaesôfago, mudanças na dieta devem ser implementadas para evitar o desenvolvimento de pneumonia por aspiração.
